تفاوت بین چهار داروی پاکلی تاکسل

داروهای پاکلیتاکسل خط اول درمان سرطان سینه در نظر گرفته شده است و به طور گسترده ای برای سرطان تخمدان، سرطان ریه، تومورهای سر و گردن، سرطان مری، سرطان معده و سارکوم بافت نرم استفاده می شود.در سالهای اخیر، از طریق اکتشاف مداوم داروهای پاکلیتاکسل و بهبود مستمر فرآیند فرمولاسیون، این داروها در حال حاضر عمدتاً شامل تزریق پاکلیتاکسل، دوستاکسل (دوستاکسل)، پاکلیتاکسل لیپوزومی و پاکلیتاکسل متصل به آلبومین هستند.بنابراین، چه تفاوت هایی بین این داروهای پاکلی تاکسل وجود دارد، بیایید در زیر بیشتر در مورد آنها بیاموزیم.

I. تفاوت در توابع اساسی

1. تزریق پاکلیتاکسل: برای درمان خط اول و بعدی سرطان پیشرونده تخمدان، درمان کمکی سرطان پستان مثبت غدد لنفاوی پس از یک رژیم استاندارد شیمی درمانی ترکیبی حاوی آدریامایسین، سرطان سینه در سرطان سینه متاستاتیک که شیمی درمانی ترکیبی شکست خورده است یا در عرض 6 ماه پس از شیمی درمانی کمکی، درمان خط اول سرطان ریه سلول غیر کوچک و درمان خط دوم کارسینوسارکوم مرتبط با بیمار مبتلا به ایدز عود کرده است.

2. Docetaxel: برای درمان سرطان پستان پیشرفته یا متاستاتیک که شیمی درمانی قبلی شکست خورده است.برای درمان سرطان ریه سلول غیر کوچک پیشرفته یا متاستاتیک که با شیمی درمانی مبتنی بر سیس پلاتین شکست خورده است.همچنین برای سرطان معده و سرطان پروستات موثر است.

3. پاکلیتاکسل لیپوزومی: می توان از آن به عنوان شیمی درمانی خط اول سرطان تخمدان و شیمی درمانی خط اول برای درمان سرطان متاستاتیک تخمدان استفاده کرد و همچنین می تواند در ترکیب با سیس پلاتین استفاده شود.همچنین می‌تواند برای درمان بعدی بیماران سرطان پستان که با شیمی‌درمانی استاندارد حاوی آدریامایسین درمان شده‌اند یا برای درمان بیماران با عود استفاده شود.همچنین می تواند در ترکیب با سیس پلاتین به عنوان شیمی درمانی خط اول برای بیماران مبتلا به سرطان ریه سلول غیر کوچک که با جراحی یا رادیوتراپی قابل درمان نیستند، استفاده شود.

4. پاکلی تاکسل متصل به آلبوم: برای درمان سرطان سینه متاستاتیک که شیمی درمانی ترکیبی ناموفق بوده است یا برای سرطان سینه که طی 6 ماه پس از شیمی درمانی کمکی عود کرده است، نشان داده شده است.مگر اینکه منع بالینی وجود داشته باشد، شیمی درمانی قبلی باید حاوی یک عامل ضد سرطان آنتراسایکلین باشد.

II.تفاوت در ایمنی دارو

1. پاکلیتاکسل: حلالیت ضعیف در آب.به طور کلی، تزریق سورفکتانت‌های روغن کرچک جایگزین پلی‌اکسی اتیلن و اتانول را برای بهبود حلالیت پاکلیتاکسل در آب اضافه می‌کند، اما وقتی روغن کرچک جایگزین پلی‌اکسی اتیلن در داخل بدن تجزیه می‌شود، هیستامین آزاد می‌شود که می‌تواند منجر به واکنش‌های آلرژیک جدی شود و همچنین می‌تواند تشدید شود. سمیت عصبی محیطی پاکلیتاکسل، و همچنین می تواند بر انتشار مولکول های دارو به بافت ها تأثیر بگذارد و بر اثر ضد تومور تأثیر بگذارد.

2. دوستاکسل: حلالیت در آب کم است و باید با افزودن پلی سوربات 80 و اتانول بی آب حل شود که هر دو می توانند بروز عوارض جانبی را افزایش داده و باعث واکنش های آلرژیک و همولیتیک شوند.

3. پاکلیتاکسل لیپوزومی: دارو در دولایه لیپید مانند محصور می شود تا وزیکول های مینیاتوری ایجاد کند و دارو در ذرات لیپوزومی بدون روغن کرچک جایگزین پلی اکسی اتیلن و اتانول بی آب که باعث واکنش های آلرژیک می شود، محصور می شود.با این حال، مطالعات نشان داده است که خود داروی پاکلیتاکسل نیز می تواند واکنش های حساسیت بیش از حد ایجاد کند، اما با سرعت کمتری نسبت به تزریق پاکلیتاکسل.در حال حاضر، لیپوزوم‌های پاکلیتاکسل هنوز قبل از استفاده نیاز به درمان قبل از آلرژی دارند.

4. پاکلی تاکسل متصل به آلبوم: یک عامل جدید لیوفیلیزه شده با آلبومین پاکلیتاکسل با استفاده از آلبومین انسانی به عنوان حامل دارو و تثبیت کننده، که حاوی روغن کرچک جایگزین شده با پلی اکسی اتیلن حلال نیست و دارای محتوای پاکلیتاکسل نسبتاً کم با لیپوزوم های پاکلیتاکسل است. قبل از درمان نیاز به پیش درمانی دارند.

توجه: اثربخشی و کاربردهای بالقوه پوشش داده شده در این ارائه از ادبیات منتشر شده گرفته شده است.

شرکت بیوتکنولوژی یوننان هانده، با مسئولیت محدود در تولید این محصولات تخصص داردPaclitaxel APIبرای بیش از 20 سال، و یکی از تولید کنندگان مستقل پاکلیتاکسل API در جهان است، یک داروی ضد سرطان مشتق شده از گیاه، مورد تایید FDA ایالات متحده، EDQM اروپا، TGA استرالیا، CFDA چین، هند، ژاپن و سایر آژانس های نظارتی ملی. .Hande می تواند نه تنها کیفیت بالا را ارائه دهدمواد خام پاکلیتاکسل، بلکه خدمات ارتقاء فنی مربوط به فرمولاسیون پاکلیتاکسل.برای اطلاعات بیشتر لطفا با شماره 18187887160 با ما تماس بگیرید.